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Las autoridades sanitarias de EEUU solicitaron hoy que diez fármacos antidepresivos alerten en sus etiquetas del peligro de la aparición de deseos suicidas con su uso, y efectos secundarios como la ansiedad, la hostilidad y el insomnio.
La etiqueta deberá incluir un mensaje que recomiende "la observación estrecha de los pacientes adultos y pediátricos tratados con estos agentes para detectar el empeoramiento de la depresión o la aparición de tendencias suicidas", indicó en un comunicado la Agencia de Alimentación y Medicamentos (FDA, en inglés).
Los fármacos afectados son algunos de los más comunes contra la depresión: Prozac, Zoloft, Paxil, Luvox, Celexa, Lexapro, Wellputrin, Effexor, Serzone y Remeron.
En algunas pruebas clínicas se han detectado los deseos o intentos de suicidio entre pacientes que usan estos medicamentos, pero la FDA enfatizó que aún no se ha probado que sean causados por los fármacos.
Aún así, la FDA solicitó la inclusión de la advertencia en las etiquetas como medida de precaución y para "atraer más atención a la necesidad del control estrecho de los pacientes (adultos, niños y adolescentes) que tomen antidepresivos".
La Agencia pidió a los médicos, las familias y los propios enfermos que presten atención a los efectos secundarios de estas medicinas, especialmente al principio de la terapia o cuando se modifica su dosis.
Las etiquetas de los antidepresivos también alertarán de que éstos pueden producir ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, impulsividad y manía.
Los pacientes que sufren trastorno bipolar -que hace que una persona fluctúe entre la euforia y la depresión- son especialmente vulnerables porque "se cree que los antidepresivos tienen el potencial de inducirles episodios de manía", según la FDA.
Por ello, la Agencia recomendó que se examine a todo paciente antes de comenzar una terapia con estos fármacos para determinar si sufre este transtorno afectivo y pidió una vigilancia estrecha de los aquejados de este mal durante su tratamiento.
