La publicación British Medical Journal (BMJ) dijo que había enviado documentos a los reguladores sanitarios estadounidenses que al parecer sugerían un vínculo entre el fármaco antidepresivo Prozac y los comportamientos suicidas.
La revista dijo que una fuente anónima había aportado "documentos perdidos" relativos a los ensayos clínicos del fármaco, fabricado por el laboratorio Eli Lilly, con sede en Indianápolis, Estados Unidos.
El BMJ indicó que los documentos "desaparecieron durante una controvertida querella en torno a productos hace más de diez años".
Tales documentos incluirían exámenes y memorandos que parecían demostrar que funcionarios de Eli Lilly sabían desde los años 1980 que el fármaco, cuyo nombre genérico es fluoxetina, tenía "efectos secundarios problemáticos", dijo la revista.
Funcionarios de Eli Lilly no estuvieron disponibles inmediatamente para comentar la información del BMJ.
En una copia del artículo publicado en su página web (www.bmj.com), la revista dijo que había enviado los documentos a la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
La publicación citó al doctor Richard Kapit, revisor clínico de la FDA que aprobó la fluoxetina, diciendo que no le habían facilitado los datos destacados por los documentos.
"Estos datos son muy importantes", fue citado Kapit. "Si este informe fue hecho por Lilly o para Lilly, era su responsabilidad informarnos y publicarlo", añadió.
El BMJ dijo que la compañía declinó ser entrevistada pero emitió un comunicado que señalaba: "El Prozac ha ayudado a mejorar significativamente millones de vidas. Es uno de los fármacos más estudiados en la historia de la medicina y ha sido prescrito a más de 50 millones de personas en todo el mundo. La seguridad y la eficacia del Prozac está bien estudiada, documentada y establecida".
