Hoy a las 11:00 hrs., descubre las nuevas implicaciones tecnológicas que Agilet Technologies desarrolla para el tratamiento de enfermedades como el cáncer


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Agilent Technologies.- México, DF.- Agilent Technologies Inc. anunció el desarrollo de un método comparativo con base en microarreglos, tecnología que permite entender el comportamiento de los cromosomas, lo cual contribuye a comprender el origen y avance de enfermedades como el cáncer y así, desarrollar terapias y herramientas de pronóstico y diagnóstico.

De acuerdo con lo publicado en Proceedings of the National Academy of Science (PNAS) Agilent Technologies en colaboración con el Instituto Nacional de Investigación Genómica Humana, desarrolló una plataforma especializada de microarreglos que utiliza el ADN para superar los obstáculos científicos que anteriormente impedían la realización de estudios genómicos comparativos en cáncer.

Actualmente para el estudio de las células cancerosas se utiliza el método conocido como Hibridación Genómica Comparativa (CGH), con el cual se detectan los grandes cambios cromosómicos que éstas experimentan incluyendo su pérdida, duplicación y transubicación de ADN de un cromosoma a otro. Este método re realiza a través de la imaginología óptica, es decir, simplemente con la observación, lo cual ofrece resultados limitados.

“Con los microarreglos, Agilent lleva la investigación de arreglos de CGH a un nivel de resolución y sensibilidad más preciso y con tal capacidad de reproducción que permite detección confiable de alteraciones a nivel individual en los genes” indica Michael Bittner del Instituto de Investigación Genómica Transnacional lo cual asegura que estimulará una gran cantidad de experimentos y publicaciones en lo que a investigación del cáncer se refiere.

Como se detalla en el documento PNAS, esta nueva plataforma presentada por la compañía con base en Silicon Valley para la perfilación de la expresión genética, proporciona una sensibilidad muy alta en el análisis comparativo de ADN genómico lo que permite a investigadores monitorear los cambios cromosómicos en todo el genoma de manera confiable facilitando su uso y mejorando el diseño experimental.

Además, la flexibilidad con la que ha sido concebida esta tecnología, permite que Agilent proporcione a los investigadores microarreglos diseñados para explorar ya sea información genética (ADN) total contenida en los cromosomas de una célula (ADN genómico total) o regiones del genoma específicas que sean de interés y conforme a las necesidades del proyecto.

En el futuro, esta tecnología determinará la existencia de factores presentes en enfermedades ya sea por herencia o incluso, detección in vitro.
Agilent planea introducir una solución comercial de microarreglos para arreglos genómicos-CGH completos a fines de enero, incluyendo protocolos para métodos, reactivos y software.


Fuente: Agilent Technologies